Otrzymuję wiele krytycznych uwag dotyczących występujących utrudnień w załatwianiu spraw abonentów w Telekomunikacji Polskiej Sprawy te są nieomal codziennym tematem publikacji na łamach codziennej prasy regionalnej Zarzuty jakie wysuwają abonenci pod adresem Telekomunikacji Polskiej dotyczą między innymi    braku szybkiej reakcji na skargi abonentów    wyłączenia łączności pod pretekstem braku uregulowania rachunku bez wcześniejszego wnikliwego zbadania zasadności tego kroku    bardzo długiego oczekiwania na instalację aparatu telefonicznego    skomplikowanej procedury i bardzo przewlekłego załatwiania sprawy przeniesienia aparatu telefonicznego przy zmianie adresu zamieszkania przez dotychczasowego abonenta nawet w obrębie tego samego miasta    zrezygnowania z obsługi abonenta bezpośrednio w Rejonie Telekomunikacji i zastąpienie bezpośredniego kontraktu z pracownikiem kontaktem telefonicznym w ramach tzw Błękitnej linii co stanowi znaczne utrudnienie dla wielu... czytaj całość

Kategoria debaty: telekomunikacji aparatu telefonicznego przeniesienie abonenta

   Polska przed kilku laty podczas negocjacji z Unią Europejską zobowiązała się do wymiany sprzętu radiologicznego który nie spełnia bezpieczeństwa radiologicznego dla pacjentów oraz pracowników zakładów radiologii Główny Inspektor Sanitarny przeprowadza kontrolę aparatów rtg w całym kraju ponieważ rok 2006 był ostatnim rokiem w którym wszystkie aparaty co najmniej miały być wyposażone w rejestratory mocy dawki promieniowania rentgenowskiego W Polsce funkcjonuje około 11 tys aparatów rentgenowskich z tego prawdopodobnie 56 tys nie spełnia wymogów unijnych Diagnostyka przy użyciu aparatury rentgenowskiej należy do działalności podstawowej w medycynie i trudno sobie wyobrazić bez niej funkcjonowanie np ortopedii czy też pulmonologii Z relacji dyrektorów wielu szpitali w tym tzw zgodnie z terminologią Ministra Zdrowia szpitali strategicznych wynika że liczba aparatów w ich szpitalach... czytaj całość

Kategoria debaty: aparatury zdrowia spelnia ministra uzyciu

   Szanowny Panie Ministrze! Współcześnie trudno jest sobie wyobrazić leczenie szczególnie w oddziałach intensywnej terapii bez strzykawkowych pomp infuzyjnych pozwalających na precyzyjne podawanie leków W dniu 5 stycznia 2007 r prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na podstawie informacji o wadliwym działaniu polegającym na podawaniu większej ilości leku od zaplanowanej dawki w jednym z krakowskich szpitali wstrzymał użytkowanie strzykawkowych pomp infuzyjnych Duet 2050 Mono 2050 i typu 1020 wytworzonych przed 2004 r i niektórych serii roku 2004 firmy ˝Kwapisz Pompy Infuzyjne˝ W nocy z 5 na 6 stycznia 2006 r wojewódzkie centra zarządzania kryzysowego i Policja zawiadomiły wszystkie zakłady opieki zdrowotnej o natychmiastowym wstrzymaniu użytkowania wymienionych wyżej pomp infuzyjnych W całym kraju wycofano z użycia... czytaj całość

Kategoria debaty: infuzyjnych pompy firmy aparatury ponad